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por Vera Magalhães e Marcelo de Moraes

Anvisa aprova registro de primeiro produto à base de maconha no País

Equipe BR Político

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A Anvisa aprovou nesta quinta-feira, 22, o registro do primeiro medicamento à base de maconha no País. O produto poderá ser vendido em farmácias sob prescrição médica para casos em que não há alternativa terapêutica, mas a agência não especificou para quais doenças. O medicamento é um fitofármaco que possui canabidiol e concentração inferior a 0,2% de THC, substância da maconha com efeitos psicotrópicos e é fabricado pela empresa Prati-Donnaduzzi. O nome do medicamento ainda não foi informado. 

Medicamento aprovado pela Anvisa é um fitofármaco que possui canabidiol

Medicamento aprovado pela Anvisa é um fitofármaco que possui canabidiol Foto: Dave Chan/The New York Times

A autorização vem alguns meses depois de a Anvisa votar pela aprovação de uma resolução que permite o registro de produtos à base de cannabis, em dezembro de 2019. Na mesma época, sob pressão do governo Jair Bolsonaro, a agência negou a autorização do plantio da maconha para fins medicinais e de pesquisa no País.

Com objetivo de tornar mais acessíveis os medicamentos, a resolução criou uma categoria específica para os produtos à base da planta. Antes, apenas medicamentos com substâncias extraídas da cannabis poderiam ser registrados, desde que apresentassem robusto estudo clínico. Este tipo de pesquisa é caro e, segundo pessoas do setor, de difícil execução para produtos mais simples, como fitoterápicos. No Brasil, o medicamento Mevaty, indicado para casos relacionados à esclerose múltipla, já é vendido, com preço superior a R$ 2 mil.